FDA KIIDAB VEDEL MARIHUAANA, AIDSI-JA VÄHIHAIGETEL

Aug 11, 2016

Jäta sõnum

Kuigi Ameerika Ühendriikide valitsus keeldub tunnistama kanepitaime on tõeline ravimite kasu, seisukoht ei keelas föderaalse Töötervishoiu asutused, aastatel heakskiitmise relvade ja psühhoaktiivne komponent Big Pharma tõsist seisundi raviks kasutatav sünteetiline versioon.

Tegelikult USA Food and Drug Administration (FDA), üks esmaseid tõkkeid, üleriigilise legaliseerimine, Luksemburgi kava hiljuti heaks vedel erinevaid sünteetilisi tetrahydrocannabidiol (THC), mis müüakse inimeste AIDS ja vähk.

Selgus käesoleva kuu alguses Insys Therapeutics valmistuvad minna pärast tükk meditsiinilise marihuaana turu, üks teadaolevalt väärt sadu miljoneid dollareid, uus FDA poolt heaks kiidetud vormis dronabinol. See esimene-of-a-tüüpi vedel THC sünteetiline, seatud ladustada apteegi riiulid Syndros, nime all on antud roheline tuli "anoreksia seotud kaalulangus AIDSi ja iiveldus ja oksendamine, mis on seotud vähi keemiaravi patsientidele, kes ei ole tavapäraste antiemeetiline ravi reageerida."

Kuigi dronabinol, mis on tavaliselt Marinol oma kaubamärgi all, ei ole midagi uut ravimitööstuse koostöös nutikas lähenemine kapitaliseerides marihuaana, Viimane versioon on "lihtne-to-neelama" vedelik, mis mõeldud kiirem imendumine pill avaramad. Insys pressiteates selgub, et uimasti äriühing kavatseb teisendada enamik selle dronabinol tegevuse üle Syndros poolt määratud ligi 8000 arstide arutada uuendatud toote eelised.

Muidugi, see labori loomine on müügiks koos riigiga meditsiinilise marihuaana programme, sest tegemist on III nimekirja kasutusotstarbe alusel kontrollitavate ainete seaduse kanepitoodete eelis — oletada ravimite maksumus ja kuritarvitamise riskile. Kanepitaime, kuid on endiselt kohal koos heroiini alusel ma — klassifikatsioon, mida peab herb, millel puudub meditsiiniline väärtus ja kuritarvitamise suur risk.

Huvitav, kuigi kindlasti on seal mõned patsiendid, kes eelistavad võttes dronabinol kanepi suitsetamine, on olulised tõendid, mis näitavad, et taimset ravimid on tunduvalt parem kui need Big Pharma sünteetika tõttu keeruline Kannabinoid/terpeeni ja tuntud kui "Entourage mõju." Ravimid, nagu Sydros, on lihtsalt katsutisse THC, terve taim kasutada paremini iseloomustada looduslike tantsu on sadu ühendid, koostöö salapärane kombinatsioonid patsiendile anda soovitud tulemust.

See on seetõttu, et paljud patsiendid, kes on määratud dronabinol kogu viimase aastakümnete on kurtnud ravim on kaugeltki nii tõhus kui kanepi.

"Kui ravimit vabanes 1980ndate keskel, teadlased arvasid tal kogu kanepitaime mõju. Aga peagi sai selgeks, et enamik patsiente eelistab kasutada terve taim võtta Marinol,"kirjutas Dr Sanjay Gupta CNN aastal 2014. "Teadlased hakkasin mõistma, et teised osad nagu CBD, võis suurema rolli, kui eelnevalt aru."

Kuid ravimi firmad nagu Insys ja GW Pharmaceuticals praegu teele tuua CBD-ga epilepsia ravim nimega Epidiolex turule, räägivad föderaalvalitsuse keeles, kui tegemist on nn "ohutu ja tõhus" ravimite turuleviimist. Poolt Anatoomilised kanepitaime kehtestada selle kasulik ja kurja vahel vahet, nagu üks DEA ametnik ütles hiljuti juhtus, narkootikumide kontrollerid on võimeline hoidma tihe otsas toote kohta, võimaldades koht see must turul, mis võimaldab olulist kasumlikkust läbi kriminaalmenetluse, majutusasutuse krambid ja roppusi maksude õiguslik marihuaana ettevõtetele.


Küsi pakkumist